Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12984/1998
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dc.contributor.authorPIRI SANTANA, JULIÁN
dc.creatorPIRI SANTANA, JULIÁN
dc.date.issued2017-03
dc.identifier.isbn1735658
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12984/1998-
dc.descriptionTesis Profesional Práctica de Licenciatura en Químico Biólogo Clínico
dc.description.abstractRecientemente se han realizado diversos estudios con avances sobresalientes en investigación de nanotecnología y nanociencia para su aplicación en biomedicina. Existe un optimismo notable en que esta tecnología proveerá de novedosas herramientas para diagnóstico y tratamiento de enfermedades. La esperanza se centra en que las partículas, los dispositivos y los materiales sean diseñados de manera que, puedan tener interacción con los materiales biológicos de una manera más eficiente, directa e incluso precisa, esto debido a que por sus dimensiones tienen la capacidad de acceder a ciertas áreas del cuerpo de difícil acceso como el cerebro y células individuales. De acuerdo a este contexto el objetivo del presente trabajo fue la síntesis y caracterización fisicoquímica de nanoplataformas de configuración Q/Cis y QSH/Cis, así mismo, se planteó evaluar su potencial aplicación en la liberación e internalización de fármaco. Para esto se propuso el método de síntesis por gelificación iónica con diferentes relaciones molares de quitosano y entrecruzante aniónico, de esta manera mediante la interacción electrostática del compuesto inorgánico con quitosano, se formó espontáneamente la encapsulación de fármaco antineoplásico cisplatino. De acuerdo a lo anterior se sintetizaron nanoplataformas biopolímero- fármaco, las cuales fueron caracterizadas físico químicamente en el equipo Zetasizer nano Zs en el cual se obtuvieron resultados de distribución de tamaño de 332.20 nm en promedio, y su potencial zeta el cual fue 30.62 mV en promedio para nanoplataformas de configuración Q/Cis, y para nanoplataformas de QSH/Cis los resultados fueron 201 nm en su distribución promedio de tamaño y de 21.30 mV para potencial zeta. La eficiencia de atrapamiento de las nanoplataformas se midió indirectamente por espectroscopia ultravioleta-visible, dando como promedio de porcentaje 39.10% para nanoplataformas Q/Cis y 57.76% para nanoplataformas QSH/Cis. En consideración a estos resultados se hizo un análisis para evaluar el efecto de las concentraciones y relaciones molares mostrando que, las síntesis con mejores condiciones para llegar a ser propuestas como sistema de liberación de fármacos fueron las nanopartículas de configuración QSH/Cis y en el conjunto la relación molar 1:5.1 de QSH/TPF. En consideración a lo anterior, el desarrollo y síntesis de nanoplataformas biopolímero-fármaco resulta una propuesta interesante y con potencial aplicación en el campo de biomedicina. Cabe destacar que al modificar el biopolímero con la adición de grupos tiol se exhiben mejores propiedades fisicoquímicas, lo cual le confiere a las nanoplataformas un incremento de sus capacidades.
dc.description.sponsorshipUniversidad de Sonora. División de Ciencias Biológicas y de la Salud. Departamento de Ciencias Químico Biológicas, 2017
dc.formatPDF
dc.languageEspañol
dc.language.isoSpa
dc.publisherUniversidad de Sonora
dc.rightsopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationMedicina y Ciencias de la Salud
dc.subject.lccRM301.25 .P57
dc.subject.lcshFarmacología experimental
dc.titleSíntesis y caracterización físico química de nanoplataformas biopoliméricas de quitosano, cisplatino y quitosano tiolado, cisplatino mediante gelificación iónica y su posible aplicación como transportadores de un fármaco
dc.typeTesis de licenciatura
dc.contributor.directorESQUIVEL GONZÁLEZ, REYNALDO
dc.identificator3
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