Producción en fermentación sólida de un aislado del nematodo entomopatógeno heterorhabditis spp proveniente del suelo de Guasave, Sinaloa, México

Abstract

Los nematodos entomopatógenos del genero Heterorhabditis spp son gusanos microscópicos circulares simples, sin segmentos y carentes de apéndices. Pertenecen a una población de parásitos que pueden ser aplicados para el control biológico de plagas. Tienen la característica de transportar e introducir una bacteria simbionte con ellos, del genero Photorhabdus. Son capaces de penetrar en el cuerpo de las larvas de insectos y son los más eficaces para el control de insectos que viven en el suelo. Por lo que en busca de soluciones para el combate de plagas, una gran alternativa son los nematodos entomopatógenos. Su creciente demanda es debido principalmente al use de excesivo de plaguicidas químicos que ha llevado al deterioro del medio ambiente y las especies de las plagas se han vuelto resistentes y difíciles controlar. Por lo que para formular productos a base de nematodos entomopatógenos es necesario reproducirlos masivamente, ya sea en cultivos en medio solida o líquido. Se requiere del diseño de procesos de fermentación, en los cuales se establezca un cultivo mixto nematodo/bacteria simbionte. El objetivo de este trabajo constó en establecer un cultivo en medio sólido para la reproducción masiva del nematodo entomopatógeno Heterorhabditis spp aislado de una muestra de suelo de Guasave, Sinaloa México. Se utilizaron larvas de Gallerla mellonella como cebo para el aislamiento de los nematodos de la muestra de suelo. Se aisló del nematodola bacterla simbionte Photorhabdus luminescens sembrando la bacteria en agar Mac Conkey y agar NBTA. Se determinaron los parámetros cinéticos de la bacteria en medio líquido en cultivos por lote en matraz y cultivo por lote alimentado en un biorreactor agitado mecánicamente. Se estableció un cultivo mixto nematodo/bacteria simbionte para la reproducción de Heterorhabditis spp en medio sólido, utilizando un biorreactor sólido estático. Se observó el ciclo de vida con sus diferentes fases de crecimiento y se determinaron los parámetros cinéticos. A los 12 días de crecimiento se obtuvieron valores del factor de multiplicación (C/C0),a), de 52.49y una concentración de 35434 infectivos juveniles (IJ) per gramo de medio.