Diagnóstico por el laboratorio de candidiasis cutánea congénita

Abstract

La candidiasis cutánea congénita es una infección intrauterina por Gandidaalbicans cuya madre presentaba antes del parto. El recién nacido también se puede infectar al momento de nacer si la madre se infectó antes del parto. En niños afectados los síntomas se caracterizan por lesiones cutáneas de aparición precoz. La candidiasis cutánea congénita cuenta con tan sólo 70 casos comunicados en la literatura científica en los últimos 40 años. La manifestación cutánea de la candidiasis en recién nacidos puede variar desde una erupción papular o pustular hasta vesículas o bulas. La otra presentación típica son manchas eritematosas difusas con tendencia a la descamación. El diagnóstico se realiza con la demostración microscópica de esporas o pseudohifas de Gandida y por cultivo del microorganismo aislado de las zonas eritematosas o erosiones. Por otro lado, un diagnóstico inmunológico puede ser la intradermorreacción a la Gandida, la cual puede ser monovalente o polivalente, ambas nos indican únicamente primo contacto. En el diagnóstico histológico se emplea el estudio de las placentas y membranas ovulares en pacientes en los que se ha demostrado infección intrauterina por Gandida sp. Para el tratamiento se utiliza la droga recomendada como primera elección es la Anfotericina B, el uso de Fluconazol estaría indicado en aquellos casos donde la toxicidad a la Anfotericina B impediría su uso, además está la Nistatina, Alilamina e lmidazol.