Diseño de vectores a base de glicoconjugados para el transporte y entrega de fármacos antitumorales hacia líneas celulares de cáncer de origen hepático

Abstract

Hoy en día las terapias utilizadas contra el cáncer de hígado como la quimioterapia y radioterapia causan diversos efectos adversos para los pacientes, disminuyendo así su calidad de vida. La nanomedicina, es una ciencia emergente en la lucha contra el cáncer, y tiene como objetivo el aplicar nanoestructuras que ayuden al diagnóstico, tratamiento, monitoreo y control de la enfermedad. Recientemente se han enfocado los esfuerzos para la búsqueda y desarrollo de nano transportadores que brinden un sistema de liberación controlada del fármaco y además sea tejido-específico, para así, minimizar los efectos secundarios de la terapia en el paciente, y asegure el éxito de la terapia contra el cáncer. En el caso específico del cáncer de hígado o carcinoma hepatocelular, las células afectadas por este padecimiento son los hepatocitos, los cuales cuentan con ciertas características únicas como es la presencia en su membrana de un receptor de asialoglicoproteína, el cual reconoce hidratos de carbono en especial galactosa. En este trabajo, modificamos albúmina sérica bovina (BSA) lactosa, para obtener neoglicanos, se utilizaron diferentes métodos de modificación de la BSA, la glicación se evaluó por medio de lectroforesis, espectroscopia de infrarrojo y fluorescencia, al igual se realizó ensayos de bio-reconocimiento con Riccinus comunis aglutinina I (RCA), obteniendo tres modificaciones que fueron altamente reconocidas por RCA I. Posteriormente se sintetizaron gliconanoparticulas, a las cuales fueron evaluadas por medio de dispersión dinámica de la luz (DLS), potencial Z y espectroscopia electrónica de barrido (SEM). Se realizaron ensayos de bio-reconocimiento con células HepG2 y HeLa que son líneas celulares cancerígenas de estirpe diferente, mediante microscopía Confocal. En este trabajo se obtuvo como resultado el reconocimiento de las nanopartículas por parte de las células HepG2 procedentes de carcinoma hepatocelular, demostrando así que podrían ser utilizadas como transporte para un fármaco antitumoral.