Organogénesis indirecta de Agave parviflora Torr: una especie en peligro y con alto potencial económico

Abstract

Agave parviflora es una planta endémica del desierto de Sonora y actualmente se encuentra bajo status de protección especial debido a lo limitado de sus poblaciones naturales. En este trabajo se desarrolló una metodología para la propagación masiva de dicha especie, con la que se estará en posibilidades de obtener plantas para futuros programas de repoblación y cultivo intensivo. La técnica empleada fue la multiplicación a través de tejido de callo. Inicialmente se trabajó con la proliferación de tejido de callo y posteriormente con la organogénesis en dicho callo. Para la formación del callo, se utilizó un diseño completamente al azar en arreglo factorial 33, evaluándose 3 niveles de benciladenina, 3 niveles de ácido 2,4-diclorofenoxiacetico (2,4-D) y tres tipos de explantes que fueron segmentos de raíces, tallos y hojas, todos de plántulas provenientes de semilla. Se utilizó el medio de cultivo de Murashige y Skoog (MS). En base a los resultados obtenidos se pudo concluir que a mayor concentración de reguladores de crecimiento hubo mayor producción de biomasa, callos mejor formados y de color verde intenso. De los tres tipos de explantes utilizados los mejores resultados se observaron en el tejido de tallo. El tratamiento más efectivo fue el de 11.1 µM de benciladenina y 5.61 µM de ácido 2,4-diclorofenoxiacetico. En lo que respecta a la diferenciación y formación de brotes, se empleó un diseño 3x3x2, evaluando el efecto de 3 concentraciones de benciladenina, 3 de cinetina y 2 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético. Se observó mayor cantidad de embriones e índice de brotación con 22.2 µM de BA y 1.13 µM de 2,4-D. Los brotes generados se enraizaron en medio MS libre de reguladores de crecimiento y las plántulas se aclimataron en charolas con peat moss, dentro de una cámara de crecimiento con luz continua y fotoperiodo de 12 h. La supervivencia de las plantas enraizadas fue cercana a 100%.