Análisis de las etapas de evaporación, purificación y liofilización en la preparación de nanopartículas de PLGA por la técnica de emulsificación-evaporación de solvente

Abstract

La administración de fármacos utilizando nanoparticulas poliméricas (NP) presenta ventajas significativas con respecto a la administración libre de fármacos. En este estudio, se evaluaron parámetros utilizados durante la preparación de NP utilizando la técnica de emulsificación - evaporación de solvente, la cual puede ser utilizada para la encapsulación de fármacos. Los parámetros que se estudiaron incluyen, variaciones en la velocidad de agitación durante la evaporación de solvente; la velocidad de centrifugación durante la purificación; y el uso de crioprotectores durante el secado de las mismas. La caracterización de nanoparticulas se realizó mediante dispersión dinámica de luz (DLS), laser Doppler electroforesis y microscopio electrónico de barrido (SEM). En la purificación de nanoparticulas, una velocidad de centrifugación de 20,000 rpm dio como resultado un tamaño de NP más pequeño y una desviación estándar y cargas superficiales más negativas, con un mejor rendimiento en comparación con las otras velocidades consideradas. Cuando la glucosa se usó como crioprotector en proporción de 1:1 con respecto a la cantidad inicial de PLGA, el tamaño de NP y el cambio de los potenciales zeta fue despreciable. Estos parámetros darían como resultado nanoparticulas monodispersas de tamaño inferior a 200 nm y experimentos reproducibles.