Aislamiento y caracterización química de compuestos con actividad antiproliferativa de Jacquinia macrocarpa Cav. ssp. pungens (A. Gray) B. Ståhl

Abstract

El cáncer es una de las enfermedades con mayor índice de mortalidad a nivel mundial, la OMS lo posiciona dentro de los principales problemas de salud pública. Estudios realizados sobre el extracto metanólico de las cáscaras del fruto de Jacquinia macrocarpa Cav. ssp. pungens (A. Gray) B. Ståhl, han demostrado tener actividad antiproliferativa sobre la línea celular A549. Este estudio procuró aislar e identificar el o los compuesto responsables de dicha actividad antiproliferativa en la línea celular A549. Para ello, se realizó un estudio biodirigido basado en el fraccionamiento y sub-fraccionamiento en orden de polaridad de los compuesto presentes en Jacquinia macrocarpa Cav. ssp. pungens (A. Gray) B. Ståhl mediante el uso técnicas cromatográficas, a la par de un monitoreo de la actividad antiproliferativa en la línea celular A549 mediante el ensayo de proliferación celular MTT. Una vez aislado el compuesto responsable de la actividad antiproliferativa, fue determinada la actividad antiproliferativa de la molécula en las líneas celulares LS180, HeLa, ARPE-19, y la línea celular monitor A549. También fue analizado por técnicas de espectroscopia HPLC-MS y RMN de 1H, 13C, HSQC, HMBC y COSY para determinar el peso molecular y la estructura de la molécula con el fin de identificarlo. Los resultados indican la presencia de un compuesto con una relación m/z de 1104.9, mismo que se encuentra conformado por un triterpeno unido a cuatro motivos de carbohidratos, el cual se ha identificado como Primulasaponina 1. Esta molécula perteneciente a la familia de las saponinas, no cuenta con reportes en la literatura de actividad antiproliferativa en otras líneas celulares, fue aislada del precipitado de la fracción residual (FxR2) obtenida a partir del extracto metanólico de las cáscaras del fruto. La mayor actividad antiproliferativa registrada para este compuesto, se observa en las líneas celulares LS180 y A549 con una IC50 de 9.3 μM y 13.6 μM respectivamente. Se sugiere realizar más investigaciones al triterpeno glicosilado con el fin de determinar el tipo de muerte celular y las vías de señalización que se encuentran implicadas en dicho proceso.