Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/20.500.12984/2248
Título : Caracterización parcial de la proteína PE_PGRS33 (Rv1818c) de Mycobacterium tuberculosis : en un sistema de procesamiento y presentación de antígeno in vitro
Autor : GASTELUM AVIÑA, PAOLA DEL CARMEN
GARIBAY ESCOBAR, ADRIANA; 121263
Fecha de publicación : ago-2010
Editorial : GASTELUM AVIÑA, PAOLA DEL CARMEN
Resumen : La tuberculosis, causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis, es la enfermedad infecciosa de mayor incidencia a nivel mundial y representa un serio problema de salud pública. Se conoce de la importancia que tiene la respuesta inmune celular en el combate de la tuberculosis, por lo que la identificación de los antígenos de Mycobacterium tuberculosis que inducen esta respuesta y activan a los linfocitos T, resulta de gran interés. El objetivo de este trabajo, fue caracterizar parcialmente la proteína PE_PGRS33 de M. tuberculosis en un sistema de procesamiento y presentación de antígeno in vitro; utilizando los hibridomas de células T específicos contra la proteína, generados previamente (Gastélum 2008). Para ello se evaluó la activación de los hibridomas por su capacidad de síntesis de IL-2 utilizando varias metodologías, como citometría de flujo, proliferación de células CTLL-2 y ELISA indirecto. En este trabajo, se establecieron las condiciones óptimas para evaluar la activación de los hibridomas de células T por citometría de flujo, mediante la expresión de IL-2 y otros marcadores de activación como CD69 y CD25; y se identificó el fenotipo CD3+CD4+CD8- de los 5 hibridomas específicos contra la proteína PE_PGRS33: 3C2.D4, 3C2.F5, 3C2.E7, 2F9.E7 y 2F9.B7. Además, se realizó un análisis de los posibles ligandos de unión de la proteína a moléculas MHC II (IAk) por 2 bases de datos y se compararon con las predicciones de los péptidos generados por la digestión con la enzima tripsina obtenidos por el programa PEPTIDE CUTTER. Al comparar ambas predicciones, se encontró que es factible obtener dichos ligandos; por lo tanto, en este estudio se establecieron las condiciones óptimas para la digestión enzimática con tripsina y la purificación de los productos de la digestión por HPLC en fase reversa; que ayudarán a la caracterización bioquímica e inmunológica de la proteína, en futuras investigaciones.
Descripción : Tesis de maestría en ciencias de la salud
URI : http://hdl.handle.net/20.500.12984/2248
ISBN : 21807
Aparece en las colecciones: Tesis de Posgrado

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